依托于Veeva Vault Platform的研发云平台即Development Cloud，临床数据管理和临床运营管理板块能够更快更高效的助推药企对于新药的研发工作，在协调新药的受试者、医疗机构、新药研发企业等多方参与的工作中发挥巨大的协同作用，同时在借助质量管理板块确保各项工作均合规的前提下，加速创新药的开发进程，最终通过注册申报解决方案促成新药的快速高效申报，惠及患者及早获得适应病症地治疗，最终改善人类健康生活水平。临床、质量、药政注册、药物警戒相关应用套件可以通过Vault Connection 进行集成，实现跨vault无缝传输数据和文档。
我们的优势
加速上市
通过在单个系统上驱动一致的、端到端的产品开发业务流程来提高运营效率。
全球协同
对总部、各个研究中心和国家的可视化
全面合规
在整个开发生命周期内确保可靠的信息质量。
功能特点
EDC
先进的临床试验电子数据采集系统
CDB
统一的多种数据源协同审阅平台
RTSM
灵活可靠的受试者随机与药物供应管理系统
ePRO
端到端的临床试验电子问卷平台
Vault Clinical Operations临床运营应用套件
业界熟知的统一临床运营应用套件，包括集成在单一云平台上的Vault Study Startup, eTMF, CTMS和Payments，以加速试验执行，实现实时可见性。
Vault Study Startup
临床研究启动应用
缩短研究中心激活的时间
Vault eTMF
电子试验主文档管理应用
实施积极的eTMF，为实时检查做好准备
Vault CTMS
临床试验管理应用
实施积极的试验管理
Vault Payment
支付应用
更快地向临床研究中心支付费用
Veeva Site Connect
在临床试验中实现自动化的信息共享
Vault QMS
质量管理应用
在临床试验中实现自动化的信息共享
Vault QualityDocs
质量文档管理应用
管理所有GxP文件
Vault Station Manager
站点文档管理应用
将所需内容送到车间
Vault Training
培训管理应用
确保合规和基于角色的资格认证
Vault Registrations
注册管理应用
在全球范围内对产品注册流程进行管理
Vault Submissions Publishing
申报资料出版应用
在申报资料准备过程中实现自动连续出版
Vault Submissions
注册文档递交管理应用
计划、追踪、撰写、审阅和批准申报资料
Vault Submissions Archive
申报资料存档管理
将完整的历史递交记录安全存储在云端
