业内鲜有的在生成TMF时可对文档实时管理的软件,确保随时可应对检查,增加透明度,加强监督,增进协作。

我们的优势
可供随时监查
通过管理同一eTMF系统中的所有TMF文档和流程,以确保随时可应对检查。
简化协作方式
为临床试验团队提供TMF完整实时视图,以增进申办方、CRO和研究中心之间的协作,加速试验进展。
统一临床操作
通过在单一云平台上利用全面的临床应用程序套件来加速试验的执行。
功能特点
可配置报表和分析界面
快速将想法转化为行动。随时掌握eTMF所需内容、完成情况和缺失情况。轻松汇报系统中收集的所有数据。
eTMF主页
查看和评估TMF健康状况的关键指标,包括及时性、质量和完整性。
质量控制和问题管理
直观的文档审阅布局和内置的质量控制工作流程,不断提高eTMF准确性。
直观搜索与筛选
动态筛选器可更快地找到和审查关键试验信息。仿照消费者web应用程序,可同时搜索和审查文档内容和元数据。
实时协同创作
Veeva Vault和Microsoft Office Online无缝集成,以合规方式提供实时协作创作、审阅和审批。
支持整个TMF参考模型
对核心和推荐文档,预配置以支持当前和之前TMF参考模型中的文档、属性、关系和层次结构。
TMF迁移
研究团队能够快速、准确地交接TMF文档,避免研究结束后的手工迁移工作。只需点击一次,现有研究覆盖国家、研究中心、相关TMF文档和审计试验信息就可在申办方和CRO的Vaults间无缝传输。
通过Veeva Site Connect,无缝连接申办方和研究中心运营
在试验伙伴、流程和系统间进行自动化信息共享,促进更好的协作,更快的试验。